Лупус (системен лупус еритематозус) — причини, симптоми и лечение
Научете всичко за системния лупус: причини, ранни симптоми, диагностика и съвременно лечение. Практични съвети за контрол, усложнения и подкрепа.
Лупусът, или Лупус еритематозус, е заболяване на имунната система. То е хронично състояние — не изчезва напълно, а се управлява с лечение и промени в начина на живот. Лупусът е автоимунно заболяване, при което имунната система атакува собствените тъкани на организма.
Какво се случва в тялото при лупус
Имунната система се състои отчасти от бели кръвни телца в тялото ви, които обичайно се борят с инфекции. При лупус тези клетки започват да разпознават здравите клетки като „врагове“ и ги увреждат. В резултат възникват възпаление, подуване и хронично увреждане на органи и тъкани. Лупусът може да бъде смъртоносен в тежки случаи, особено ако засегне жизненоважни органи.
Кои органи и системи могат да бъдат засегнати
Лупусът може да атакува почти всяка част от тялото. Най-често засяга сърцето, ставите, кожата, белите дробове, кръвоносните съдове, бъбреците и мозъка/нервната система. Увреждането може да бъде локално (само една система) или системно (няколко системи едновременно).
Чести симптоми
- умора и общо усещане за отпадналост;
- треска без видима причина;
- косопад;
- рани в устата;
- чувствителност към слънчева светлина (фоточувствителност) и характерен обрив по лицето („пеперуден“ обрив);
- болки и подуване на ставите (артралгия/артрит);
- проблеми с дишането при засягане на белите дробове или сърцето;
- проблеми с бъбреците (протеинурия, кръв в урината), които могат да доведат до хронична бъбречна болест;
- нервни симптоми — силни главоболия, припадъци, обърканост;
- хематологични промени — анемия, левкопения, тромбоцитопения;
- синдром на Рейно, при който пръстите на ръцете и краката побеляват или посиняват при студ или стрес.
Причини и рискови фактори
Точната причина за лупус не е напълно изяснена, но участват комбинация от генетична предразположеност, хормонални фактори и външни тригери. Сред известните рискови фактори са:
- наследственост — членове на семейството с автоимунни заболявания;
- пол и възраст — заболяването засяга предимно млади жени, но могат да бъдат засегнати и мъже;
- хормони — естрогенът се свързва с по-висока честота при жени;
- ултравиолетова светлина (слънце), инфекции и някои лекарства — могат да провокират или влошат пристъп;
- тютюнопушене и някои екологични фактори.
Диагноза
Диагнозата често се поставя въз основа на комбинация от клинични симптоми и лабораторни тестове. Най-често използваните изследвания включват:
- антинаинуклеарни антитела (ANA) — скринингов тест;
- специфични автоантитела като anti-dsDNA и anti-Smith;
- изследвания на урината и кръвта за оценка на бъбречната функция и наличието на възпаление (ESR, CRP);
- измерване на нивата на комплемент (C3, C4) — спадът им може да показва активност на болестта;
- при съмнение за бъбречно засягане — нефробиопсия;
- образни изследвания и други специализирани прегледи според симптомите.
Лечение
Няма едно универсално излекуване за лупус, но съществуват ефективни лечения, които контролират симптомите и намаляват риска от усложнения. В статията по-горе е посочено, че има лечение за лупус, наречено имуносупресия — лекарства, които потискат прекомерната имунна реакция.
Основни групи лекарства и подходи:
- ненадхормонални противовъзпалителни средства (НСПВС) за болка и възпаление;
- хидроксихлорохин (антималарийно средство) — намалява кожните и ставни симптоми и подобрява дългосрочната прогноза;
- кортикостероиди за бързо потискане на активното възпаление (използват се в минимално ефективно дозиране поради странични ефекти);
- имуносупресори (азатиоприн, метотрексат, mycophenolate mofetil, циклофосфамид) — при по-тежки форми или засягане на органи;
- биологични терапии (напр. белимумаб) — при определени пациенти, когато стандартното лечение не е достатъчно;
- поддържащи мерки: защита от слънце, ваксинации (с консултация с лекар), контрол на фактори като кръвно налягане и холестерол.
Особени ситуации
Антифосфолипиден синдром (APS) — асоциира се с тромбози и усложнения при бременност и изисква специално лечение (антитромботична терапия). При жени с лупус бременността е възможна, но се счита за високорискова и трябва да бъде планирана и проследявана от специалист.
Прогноза и живот с лупус
Съвременните методи на лечение значително подобриха прогнозата — много хора с лупус живеят пълноценен живот, работят и имат семейства. Важно е редовно проследяване, ранно откриване на обостряния и контрол на рисковите фактори. При тежко бъбречно или централносъдовно засягане прогнозата може да бъде по-сложна, но ранната и адекватна терапия намалява усложненията.
Епидемиология
Името на лупус идва от латинската дума "lupus", която означава вълк — поради характерния кожен обрив по лицето, който може да наподобява „маска“ или форма на лицето на вълк. Само в Съединените щати може да има от 270 000 до 1,5 милиона (1 500 000) души с лупус. В световен мащаб се предполага, че над 5 милиона (5 000 000) души живеят с лупус. Заболяването засяга предимно млади жени, но могат да бъдат засегнати и мъже.
Кога да потърсите лекар
Незабавно потърсете медицинска помощ при:
- висока температура, която не спада с домашни мерки;
- силна болка в гърдите или задух (възможно засягане на сърцето или белите дробове);
- внезапно нарушено съзнание, припадък или силно главоболие;
- кръв в урината или значително намаляване на отделянето на урина;
- необяснимо силно кървене или необичайни кръвни промени.
Съвети за по-добър контрол
- следвайте предписаното лечение и ходете на редовни прегледи;
- избягвайте прекомерно излагане на слънце и използвайте слънцезащитни средства;
- поддържайте здравословен начин на живот — хранене, сън и умерена физическа активност;
- информирайте лекарите си за всички лекарства и добавки, които приемате;
- планирайте бременност с вашия ревматолог/специалист, ако имате намерение да забременеете.
Лупусът е комплексно и индивидуално заболяване — лечението и проследяването трябва да бъдат персонализирани. Въпреки че към момента няма окончателно лечение, възможностите за контрол са значителни и целят да намалят симптомите, да предпазят органите и да подобрят качеството на живот. Лекарите продължават да търсят по-ефективни и целеви терапии.

Ръчно оцветена снимка от 1886 г., показваща лупус (червените части на снимката)
Известни хора с лупус
- Звездата на Disney Селена Гомес е диагностицирана с лупус през 2013 г.
- Поп певецът Майкъл Джексън е диагностициран със системен лупус през 1986 г.
- Тони Бракстън има системен лупус.
- Британският певец и автор на песни Seal има белези по лицето си, причинени от лупус, от 23-годишна възраст.
Въпроси и отговори
В: Какво представлява лупусът?
О: Лупусът, или Лупус еритематозус, е хронично автоимунно заболяване на имунната система, при което собствените бели кръвни клетки на човека атакуват здравите части на тялото.
В: Какви са някои симптоми на лупус?
О: Симптомите на лупус включват умора, треска без причина, косопад, рани в устата, чувствителност към слънчева светлина, кожно заболяване и синдром на Рейно.
В: Колко души в САЩ може да имат лупус?
О: Смята се, че между 270 000 и 1,5 милиона (1 500 000) души в САЩ може да имат лупус.
В: Колко души по света могат да имат лупус?
О: Смята се, че над 5 милиона (5 000 000) души по света могат да имат лупус.
В: Кого засяга основно лупусът?
О: Лупусът засяга предимно млади жени, но може да засегне и мъже.
В: Има ли лечение за лупус?
О: Понастоящем няма лек за лупус, който да спре завинаги белите кръвни телца да атакуват здрави части на тялото, но лекарите не се отказват да търсят лек.
Въпрос: Какъв вид лечение е достъпно за болните от лупус?
О: Лечението на болните от лупус включва имуносупресия, която включва прием на лекарства, които временно спират белите кръвни клетки да увреждат здравите клетки, докато не отзвучат и след това те отново се върнат към увреждане на здравите части на тялото.
обискирам