Сираци от ХИВ/СПИН: дефиниция, статистика и социално въздействие

Сираци от ХИВ/СПИН: дефиниция, актуална статистика и социално въздействие — анализ на причини, глобални данни, рискове и нуждите от защита и помощ.

Сирак, болен от СПИН е дете, което е останало сирак, защото поне един от родителите му е починал от СПИН. (Сиракът е дете без родители.)

Дефиниции и международни критерии

Съвместната програма на ООН за ХИВ/СПИН (UNAIDS), Световната здравна организация (СЗО) и Детският фонд на ООН (УНИЦЕФ) използват термина "сирак на СПИН" за деца, чиито майки са починали от СПИН преди навършване на 15-годишна възраст на детето, независимо дали бащата е жив или не. Поради тази дефиниция някои оценки посочват, че до 80% от всички "сираци по СПИН" все още имат един жив родител.

Статистика и тенденции

В миналото прогнозите за размера на проблема бяха много тревожни — например, споменавана е оценка, че до 2010 г. могат да бъдат над 20 милиона деца, останали сираци в резултат на епидемията. По-конкретно, исторически е било посочено, че годишно се появяват около 70 000 нови сираци, болни от СПИН.

След масовото разпространение на антиретровирусната терапия (АРТ) и програми за предотвратяване на майчиното предаване на вируса (PMTCT) в много държави скоростта на нарастване на броя на сираците, породени от СПИН, намалява. Въпреки това в региони с ограничен достъп до здравни услуги, социална защита и лечение проблемът остава сериозен.

Причини и социално-икономически уязвимости

Повечето хора, които развиват СПИН, са в активна възраст и водят сексуален живот; затова в статията по-рано се посочва, че повечето смъртни случаи са сред хора, които правят секс, и често са основни източници на доходи в семейството. По тази причина много деца, останали без баща или майка поради СПИН, са изправени пред сериозни материални затруднения и се нуждаят от финансова помощ от правителството на държавата си или от граждански организации. Това явление е особено разпространено в Африка, където епидемията засегна голям брой семейства.

Регионални данни и особености

През 2007 г. в Южна Африка имаше повече сираци, болни от СПИН, отколкото в която и да е друга държава — отбелязва се, че Южна Африка използва термина по различен начин от УНИЦЕФ и СЗО, като прилага дефиницията към деца под 18-годишна възраст, които са загубили баща си или майка си поради СПИН. През 2005 г. страната с най-висок процент сираци от СПИН сред всички сираци в страната е Зимбабве. Тези данни показват и географската концентрация на проблема в държави с висок брой инфекции и/или ограничен достъп до помощни мерки.

Социално въздействие върху децата

Последствията за децата, останали сираци поради СПИН, са многопластови:

• Икономическа несигурност — загуба на доходи и липса на достъп до базови услуги;
• Прекъсване на образованието — поради бедност или необходимост да работят;
• Психично и емоционално натоварване — траур, стрес и повишен риск от депресия;
• Социална стигма и изолация — децата и техните близки могат да бъдат дискриминирани заради асоциацията с ХИВ/СПИН;
• Повишен риск от експлоатация — включително детски труд, ранни бракове или други форми на злоупотреба;
• Поява на семейства, ръководени от деца — когато по-големите братя/сестри поемат грижите за по-малките.

Какво се прави и какви интервенции помагат

Ефективният отговор комбинира здравни, социални и образователни мерки:

• Програми за предотвратяване на майчиното предаване (PMTCT) и бърз достъп до АРТ за бременни жени с ХИВ;
• Тестуване и лечение на родители и други членове на семейството, за да се намалят смъртните случаи и бедствените последици;
• Социална защита — парични помощи, стипендии за училище, обезпечаване с храна и жилище;
• Психосоциална подкрепа — консултиране, групи за взаимопомощ и услуги за ментално здраве;
• Подкрепа за приемни семейства и системи за прилагане на детски права, които да гарантират, че децата не бъдат експлоатирани;
• Образователни и възможности за квалификация за младежи, за да се превърнат в независими и устойчиви възрастни.

Препоръки за политики и действия

За да се намали броят и уязвимостта на сираците от СПИН, се препоръчва:

• Укрепване на здравните системи и универсален достъп до АРТ;
• Интегрирани социални политики, които комбинират здравеопазване, образование и социална защита;
• Програми за борба със стигмата, основани на информация и ангажиране на общностите;
• Насочени интервенции към най-засегнатите региони и групи, с използване на данни за планиране;
• Подкрепа за граждански организации и общностни инициативи, които работят в пряка връзка с децата и семействата.

Как може всеки да помогне

Ако искате да помогнете на деца, засегнати от СПИН:

• Подкрепете местни или международни организации, които работят в областта на ХИВ/СПИН и детската защита;
• Ангажирайте се доброволно в общността си, особено в програми за образование и подкрепа;
• Работете за намаляване на стигмата — информирайте и образовайте чрез диалог и достоверни източници;
• Насърчавайте политики и програми, които осигуряват достъп до лечение и социална защита за най-уязвимите.

Проблемът със сираците от ХИВ/СПИН изисква координиран и дългосрочен подход на международно, национално и местно ниво. Успехът зависи както от медицинските интервенции, така и от ефективни социални политики и премахване на дискриминацията.

Въпроси и отговори

В: Какво представлява сиракът, болен от СПИН?

В: Как УНИЦЕФ, СЗО и UNAIDS определят понятието "сирак, болен от СПИН"?

В: Колко нови сираци от СПИН има всяка година?

В: В коя държава е имало най-много сираци от СПИН през 2007 г.?

В: Дали Южна Африка определя понятието "сирак, болен от СПИН" по различен начин от УНИЦЕФ и СЗО?

Въпрос: В коя държава делът на сираците, болни от СПИН, е най-висок от общия брой на сираците през 2005 г.?

Търсене по буква