Хроматиди — дефиниция, структура и роля при мейозата
Научете какво са хроматидите, тяхната структура и ключовата роля при мейозата — кръстосване, генетична рекомбинация и образуване на разнообразни гамети.
Хроматидите са дъщерните нишки на дублираната хромозома, които са свързани с една центромера. Когато центромерата се раздели, хроматидите се превръщат в отделни хромозоми.
Всяка от двете дъщерни хроматиди съдържа същата ДНК и хроматинов протеин като оригиналната хромозома. Но при мейозата между две от несестринските хроматиди се извършва кръстосване (обмен). Това има дълбоки последици: предизвиква генетична рекомбинация и увеличава изменчивостта на гаметите.
Структура и образуване
Хроматидите се образуват по време на S-фазата на клетъчния цикъл, когато всяка хромозома се репликира. Двете получени нишки са почти идентични и се означават като сестрински хроматиди. Те остават свързани чрез центромера и чрез протеинови комплекси от типа на кохезин, които държат сестринските хроматиди заедно до точния момент на разделяне.
Центромерата е специфична област от хромозомата, където се формира кинетохорът — молекулна структура, към която се прикрепват микротубулите на вретеното по време на делене. Разделянето на центромерите води до превръщането на всяка хроматида в самостоятелна хромозома.
Сестрински срещу несестрински хроматиди
- Сестрински хроматиди — двете идентични нишки, образувани при репликацията; съдържат еднакъв генетичен материал (без да се броят редките грешки при репликация).
- Несестрински хроматиди — принадлежат на хомоложни хромозоми (една от майката, една от бащата). Именно между несестринските хроматиди в мейозата се осъществява кръстосване (кросинговър), което води до обмяна на участъци от ДНК.
Роля в митозата и мейозата
В митозата сестринските хроматиди се разделят по време на анафаза и всяка дъщерна клетка получава една от тях, запазвайки генетичната идентичност на клетките. При мейозата обаче процесът е двуфазен:
- Първо делене (мейоза I): отделят се хомоложните хромозоми, а сестринските хроматиди остават заедно. По време на профаза I се формират синаптомен комплекс и хиазми — места на кръстосване между несестрински хроматиди, които водят до рекомбинация.
- Второ делене (мейоза II): подобно на митотично разделяне, центромерите се разцепват и сестринските хроматиди се отделят, образувайки четири гаметни клетки с намален брой хромозоми и повишена генетична вариабилност.
Молекулни механизми
Кохезините държат сестринските хроматиди заедно. При настъпване на анафаза ензимът сепараз (separase) разгражда части от кохезина, позволявайки разделяне. В мейозата защитни белтъци като шугошин (shugoshin) предпазват кохезина в центромерната област по време на първото делене, така че сестринските хроматиди да не се разделят преждевременно.
Функционално значение и последици от грешки
- Кросинговърът и рекомбинацията увеличават генетичното разнообразие, което е важно за еволюцията и адаптацията на видовете.
- Грешки в разделянето на хроматидите (недисюнкция) могат да доведат до анеуплоидия — клетки с неправилен брой хромозоми (например тризомия 21 при хората, позната като синдром на Даун).
- Неправилна функция на кохезина или на защитните механизми в мейозата може да причини безплодие, спонтанни аборти или наследствени болести.
Как се изучават хроматидите
Хроматидите и техните промени се наблюдават чрез оптична и флуоресцентна микроскопия, методи като кариотипиране и FISH (fluorescence in situ hybridization). Молекулни техники (секвениране, маркиране на ДНК, имунолокализация на протеини като кохезин и шугошин) допринасят за разбирането на механизмите на рекомбинация и разделяне.
В обобщение: хроматидите са основни структурни единици в клетъчното делене — те гарантират точното предаване на генетичната информация и чрез процеси като кросинговъра допринасят за генетичната разнообразие на поколенията.

Схема на дублирана и кондензирана метафазна еукариотна хромозома. (1) Хроматида - една от двете части на хромозомата след дублиране. (2) Центромера - точката, в която се допират двете хроматиди. (3) Късо рамо. (4) Дълго рамо.
Справка
- ↑ King R.C. Stansfield W.D. & Mulligan P.K. 2006. Речник по генетика, 7-мо издание. Оксфорд. стр. 79
Въпроси и отговори
В: Какво представляват хроматидите?
О: Хроматидите са дъщерните нишки на дублирана хромозома, които са свързани с една центромера.
В: Как хроматидите се превръщат в отделни хромозоми?
О: Когато центромерата се раздели, хроматидите се превръщат в отделни хромозоми.
В: Какво съдържа всяка дъщерна хроматида?
О: Всяка от двете дъщерни хроматиди съдържа същата ДНК и хроматинов протеин като оригиналната хромозома.
В: По време на мейозата между сестрински или несестрински хроматиди се извършва кръстосване?
О: По време на мейозата се извършва кръстосване (обмен) между две от несестринските хроматиди.
В: Какво е последствието от кръстосването между несестрински хроматиди?
О: Пресичането между несестрински хроматиди води до генетична рекомбинация и увеличава изменчивостта на гаметите.
обискирам